Grundsätzlich kann ein Mangel an jeder der am Gerinnungsnetzwerk beteiligten Proteine auftreten und zu verschiedenen ausgeprägten Blutungsneigungen führen. Die häufigsten angeborenen Gerinnungsstörungen sind die Hämophilie A, Hämophilie B und das von Willebrand Syndrom. Ein Mangel an anderen Gerinnungsfaktoren ist selten bis außerordentlich selten.

Fibrinogenmangel (A-, Hypo-, und Dysfibrinogenämie)

Prothrombinmangel (Faktor II-Mangel)

Faktor V-Mangel

Faktor VII-Mangel

Faktor X-Mangel

Faktor XI-Mangel

Faktor XII-Mangel

Faktor XIII-Mangel

Darüber hinaus gibt es noch angeborene oder erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen bzw. Thrombozytopenien.