Werlhof-Institut | Forschungsprojekte

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Pathomechanismus der Hemmkörperentstehung bei erworbener Hämophilie
Therapie der Hemmkörperhämophilie
Monitoring von Patienten mit Hemmkörpern
Bedeutung der JAK2-Mutation für die hereditäre Thrombophilie
Funktionelle Molekulargenetik des Antithrombinmangels
Funktionelle Molekulardiagnostik des Fibrinogenmangels / der Dysfibrinogenämie
Hämostaseologisches Management von Traumapatienten
Perioperatives Gerinnungsmanagement
Bedeutung der FSAP für die hereditäre Thrombophilie
Molekulargenetischer Mechanismus der Pseudo-APCR-Homozygotie
Bedeutung von Risikoparametern der hereditären Thrombophilie für die Schwangerschaft

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